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22q11.2欠失症候群とはどんな病気? - メディカルノート
Web16p11.2p12.2びさいけっしつしょうこうぐん16p11.2p12.2微細欠失症候群 16p11.2p12.2 microdeletion syndrome. [Orpha番号:ORPHA261211] 16p11.2-p12.2微細欠失症候群(16p11.2p12.2 microdeletion syndrome)は、近年報告された症候群であり、発達遅滞と顔面の形態異常を特徴とする。. Tweet. Web欠: 1000 Terms and Phrases. 欠; yawn; yawning (and stretching) kanji 'yawning' radical (radical 76) lack; deficiency; vacancy; Kaki; Kake; gap; fail; yawning ... can\\u0027t use schemaid
Unique Understanding Rare Chromosome and Gene Disorders
WebShort Stature in Children & SHORT Syndrome Symptom Checker: Possible causes include SHORT Syndrome. Check the full list of possible causes and conditions now! Talk to our Chatbot to narrow down your search. WebChromosome-5p minus syndrome (5p-Sd, OMIM #123450) formerly known as Cri du Chat syndrome results from the loss of genetic material at the distal region of the short arm of … http://grj.umin.jp/grj/whs.htm can\u0027t use paint bucket tool photoshop